allerdings auch erst seit freitag... ich bin zwar seit vorletzten sonntag schon zu hause, allerdings hab ich bis freitag keine anderen intressen als liegen. im bett, auf der couch, auf dem boden. tolles hobby oder:D? mehr war nicht drin. wenn ich ganz verrückt drauf war hab ich sogar gessen. krass oder?! fand ich auch...
jedenfalls war der grund meiner internet abstinez (tut mir leid, das ich mich nicht gemeldet habe... damit mein ich nicht nur den blog...) die hammer chemo.. hat mich komplett umgehauen... ich sag nur: vincrestin, mtx (das zeug lief ganze 36h in mich hinein), mercaptopurin, cytarabin x2 (je 3h) und peg araspaginase. achja und lp+kmp. das ganze wurde innerhalb einer woche in mich hineingepumpt.
das mtx hat übrigens am meisten zu meinem zustand der absoluten schlappheit beigetragen.
und das tolle ist, das zeug gibts jetzt in jedem block... yay.... 36h...
im prinzip hab ich "nur noch" 2 blöcke, die sich bis zum ende wiederholen. den, den ich jetzt hatte, heißt r1. und als nächstes gibts r2. dann wieder r1 usw... das "tolle" ist, bei r2 gibt es auch noch das idarubicin (diese hammer chemo (ihr merkt, alles hammer hier...) die so aufs herz ging) laaaange läuft. mindestens 24h.
achja da fällt mir ein, wenn ihr euch mal sorgen machen solltet, schaut mal auf meiner fb-seite vorbei. ich poste da ab und zu sachen oder kurze infos was bei mir los ist.
heute hatte ich das erstemal mit einer lehrerin von meiner schule unterricht. vbwl.
die gute hat mich nicht erkannt. sie ist eiskalt an mir vorbeigelaufen :D die wollte sich auch unbedingt bei den schwestern anmelden (wir waren in der tk). gut.. die schwestern hat jetzt ehrlichgesagt nicht intressiert, wer sie ist... aber wenn sie sich uuuuunnnbedingt anmelden will, bitte:D
wir haben buchungssätze geübt. hat noch ganz gut geklappt:D die nächste stunden mit ihr hab ich in 14 tagen.
ich überleg gerade, gibts noch was neues?
dr. spex hat eine neue brille. ein retro teil.
die station ist randvoll, wieder zwei neuzugänge.
absoluter ärzte mangel, dr spex hat urlaub, der rest ist krank.
bei den schwestern siehts ähnlich aus.
ich bin jetzt noch die woche zu hause, dann gehts (wnn die werte stimmen und ein bett frei ist) weiter mit chemo...
das wars jetzt von mir:)
eure dexa
Montag, 4. März 2013
Freitag, 15. Februar 2013
blaulicht, fieber und migräne?
vorweg: es geht mir gut:)
ich brauchte nur mal eine kleine blogpause.
also was war bei mir los?
am sonntag nach meinem letzten blogpost war die hölle los... das wochenende über hatte ich schon kopfschmerzen. sonntag nachmittag hatte ich mich dann hingelegt, als ich aufwachte, hatte ich ein komisches gefühl im arm und mund. ich nahm das aber nicht beonders ernst, ich dachte eben dass das wieder weg gehen würde.
gegen halb 7 bemerkte ich dann das ich meinen linken arm nicht mehr bewegen und nicht mehr sprechen konnte. ich versuchte das meiner mama zu sagen, man verstand aber kein wort von meinen sprechversuchen.... meine linke gesichtshälfte war quasi wie gelähmt.
ich schrieb auf was los war und mama rief in der klinik an. mama wollte erst selbst fahren, "wir" entschieden uns dann aber für den krankenwagen.
ihr wisst gar nicht wie scheiße das ist, nicht reden zu können. die typen im krankenwagen wollten mir einen zugang legen. bis die meine handschrift lesen konnten und kapiert hatten das ich einen hickmankathter hatte... boha... und dann wollten die deppen mich zu den erwachsen in die notaufnahme bringen... obwohl das anderes "abgesprochen" war.... (meine eltern fuhren den wagen hinterher) ich hatte so sarkastische und aggressive gedanken gegen die zwei typen... obwohl die gar nihts dafür konnten...
jedenfalls waren wir dann, dank blaulicht, relativ schnell im kh.
ich landete dann doch bei den kindern in der notaufnahme. in der selben nacht landete ich noch im mrt und beim eeg. die docs vermuteten erst, dass ich einen hirninfakt hätte oder so. zum glück war dem nicht so. aber was jetzt im meinem oberstübchen los war, wussten die docs auch nicht.
ich landetete übrigens an dem abend nicht auf der onko sondern auf der k7.
als ich am nächsten morgen aufwachte konnte ich zum glück wieder sprechen und hatte kontrolle über meinem arm.
die docs wollten eine lp zur diagnostik machen. um eine infektion im gehirnwasser ausschließen. ich weigerte mich aber das auf der station durchführen zu lassen. ich wollte auf "meine" onko:)
im laufe des tages wurde ich dann auch dahin verlegt.
normalerwesie werden lp`s auf der onko vormittags gemacht. ich hatte "das glück" dass meine lp anscheinend so dringend war, dass sie um halb 7 vom oberarzt durchgeführt wurde.
im laufe der nächsten tage bekam ich dann noch fieber. 39°+ .... natürlich wurde ich wieder zugepumpt mit antibiose...
die ärzte kamen übrigens zu dem schluss, das ich wahrscheinlich unter migräne leide. das hatte ich zwar davor noch nie, aber das ist wohl das einzige, was noch auf die symptome passt. und noch nicht ausgeschlossen werden konnte.
am sonntag, also eine woche nachdem ich ins kh musste, durfte ich endlich wieder nach hause.
zu hause hatte ich keinen weiteren migräneanfall. mir gehts, wie gesagt soweit gut. mein krater am bein, ist übrigens endlich zu:)
am sonntag gehts übrigens weiter mit der chemo. mittlerweile sind die betten so knapp, das die Geschlechtertrennung nicht mehr wirklich klappt. es gibt "zu wenig" mädchen... super...
drückt die daumen für eine coole bettnachberin oder noch besser, für ein einzel- oder leeres zweierzimmer.
eure dexa
ich brauchte nur mal eine kleine blogpause.
also was war bei mir los?
am sonntag nach meinem letzten blogpost war die hölle los... das wochenende über hatte ich schon kopfschmerzen. sonntag nachmittag hatte ich mich dann hingelegt, als ich aufwachte, hatte ich ein komisches gefühl im arm und mund. ich nahm das aber nicht beonders ernst, ich dachte eben dass das wieder weg gehen würde.
gegen halb 7 bemerkte ich dann das ich meinen linken arm nicht mehr bewegen und nicht mehr sprechen konnte. ich versuchte das meiner mama zu sagen, man verstand aber kein wort von meinen sprechversuchen.... meine linke gesichtshälfte war quasi wie gelähmt.
ich schrieb auf was los war und mama rief in der klinik an. mama wollte erst selbst fahren, "wir" entschieden uns dann aber für den krankenwagen.
ihr wisst gar nicht wie scheiße das ist, nicht reden zu können. die typen im krankenwagen wollten mir einen zugang legen. bis die meine handschrift lesen konnten und kapiert hatten das ich einen hickmankathter hatte... boha... und dann wollten die deppen mich zu den erwachsen in die notaufnahme bringen... obwohl das anderes "abgesprochen" war.... (meine eltern fuhren den wagen hinterher) ich hatte so sarkastische und aggressive gedanken gegen die zwei typen... obwohl die gar nihts dafür konnten...
jedenfalls waren wir dann, dank blaulicht, relativ schnell im kh.
ich landete dann doch bei den kindern in der notaufnahme. in der selben nacht landete ich noch im mrt und beim eeg. die docs vermuteten erst, dass ich einen hirninfakt hätte oder so. zum glück war dem nicht so. aber was jetzt im meinem oberstübchen los war, wussten die docs auch nicht.
ich landetete übrigens an dem abend nicht auf der onko sondern auf der k7.
als ich am nächsten morgen aufwachte konnte ich zum glück wieder sprechen und hatte kontrolle über meinem arm.
die docs wollten eine lp zur diagnostik machen. um eine infektion im gehirnwasser ausschließen. ich weigerte mich aber das auf der station durchführen zu lassen. ich wollte auf "meine" onko:)
im laufe des tages wurde ich dann auch dahin verlegt.
normalerwesie werden lp`s auf der onko vormittags gemacht. ich hatte "das glück" dass meine lp anscheinend so dringend war, dass sie um halb 7 vom oberarzt durchgeführt wurde.
im laufe der nächsten tage bekam ich dann noch fieber. 39°+ .... natürlich wurde ich wieder zugepumpt mit antibiose...
die ärzte kamen übrigens zu dem schluss, das ich wahrscheinlich unter migräne leide. das hatte ich zwar davor noch nie, aber das ist wohl das einzige, was noch auf die symptome passt. und noch nicht ausgeschlossen werden konnte.
am sonntag, also eine woche nachdem ich ins kh musste, durfte ich endlich wieder nach hause.
zu hause hatte ich keinen weiteren migräneanfall. mir gehts, wie gesagt soweit gut. mein krater am bein, ist übrigens endlich zu:)
am sonntag gehts übrigens weiter mit der chemo. mittlerweile sind die betten so knapp, das die Geschlechtertrennung nicht mehr wirklich klappt. es gibt "zu wenig" mädchen... super...
drückt die daumen für eine coole bettnachberin oder noch besser, für ein einzel- oder leeres zweierzimmer.
eure dexa
Donnerstag, 31. Januar 2013
chemo, tagesklinik, lp und drogengespräche
der blogpost ist von letzter woche
montag (28.2) hatte ich ja noch ruhe vor der chemo, dienstag gings dann allerdings weiter-.-* aber zum glück nur tagesklinsch. ich bekam meine chemo und thrombos.
mittwoch hatte ich dann eine lp. auf fb hatte ich ja schon berichtet, wie glatt alles lief-.-* die drei chemomedis, die ins gehirnwasser gespritzt werden, kamen irgendwie nicht. eigentlich sollte die lp um 9 uhr sein....
gegen halb 11 war sie dann...
ist ja nicht so als wäre die lp geplant gewesen und als hätte die apotheke sich darauf vorbereiten können, als hätte ich hunger (man muss nüchtern sein, der narkose wegen) oder als hätte ICH angst vor der lp...
neiiiioon... ich wurde auch nicht immer nervöser, oder so. ich doch nicht!
als george cloony gerade dabei, die drogen zu spritzen. fing er ein gespräch an:,,ich hab gehört du bist in den sozialennetzwerken aktiv." ,,ähm? wie jetzt?" ,,eine mutter hat mir erzählt, das du auch einen blog hast und unter dexamethason schreibst?" ,,ja, schon seit 2009. aber jetzt spricht es sich langsam rum.." ich weiß nicht mehr was er dann sagte, ich entgegnet jedenfalls das es gemein wäre, so ein gespräch anzufangen, wenn man gerade drogen gespritzt bekommt (da kann ich ja nur den kürzeren ziehen...) und vertage die vertiefung des themas, auf weiteres. gerade noch rechtzeitig, denn ab da habe ich keine erinnung mehr.
die 4h, die man nach lumbalpunktionen, flach rumliegen muss, verbrachte ich (größtenteils) mit schlafen.
ich nutze das hier jetzt einfach mal, und grüße alle von station, die (heimlich) mitlesen:D
heute (donnerstag) hatte ich wieder chmeo. und morgen das ganze spiel nochmal. allerdings gibt es auch noch zwei mal erythrozyten.
das wars soweit, eure dexa
achja mein krater/narben dings ist unverändert. aber soweit sind die docs zufrieden.
montag (28.2) hatte ich ja noch ruhe vor der chemo, dienstag gings dann allerdings weiter-.-* aber zum glück nur tagesklinsch. ich bekam meine chemo und thrombos.
mittwoch hatte ich dann eine lp. auf fb hatte ich ja schon berichtet, wie glatt alles lief-.-* die drei chemomedis, die ins gehirnwasser gespritzt werden, kamen irgendwie nicht. eigentlich sollte die lp um 9 uhr sein....
gegen halb 11 war sie dann...
ist ja nicht so als wäre die lp geplant gewesen und als hätte die apotheke sich darauf vorbereiten können, als hätte ich hunger (man muss nüchtern sein, der narkose wegen) oder als hätte ICH angst vor der lp...
neiiiioon... ich wurde auch nicht immer nervöser, oder so. ich doch nicht!
als george cloony gerade dabei, die drogen zu spritzen. fing er ein gespräch an:,,ich hab gehört du bist in den sozialennetzwerken aktiv." ,,ähm? wie jetzt?" ,,eine mutter hat mir erzählt, das du auch einen blog hast und unter dexamethason schreibst?" ,,ja, schon seit 2009. aber jetzt spricht es sich langsam rum.." ich weiß nicht mehr was er dann sagte, ich entgegnet jedenfalls das es gemein wäre, so ein gespräch anzufangen, wenn man gerade drogen gespritzt bekommt (da kann ich ja nur den kürzeren ziehen...) und vertage die vertiefung des themas, auf weiteres. gerade noch rechtzeitig, denn ab da habe ich keine erinnung mehr.
die 4h, die man nach lumbalpunktionen, flach rumliegen muss, verbrachte ich (größtenteils) mit schlafen.
ich nutze das hier jetzt einfach mal, und grüße alle von station, die (heimlich) mitlesen:D
heute (donnerstag) hatte ich wieder chmeo. und morgen das ganze spiel nochmal. allerdings gibt es auch noch zwei mal erythrozyten.
das wars soweit, eure dexa
achja mein krater/narben dings ist unverändert. aber soweit sind die docs zufrieden.
Montag, 28. Januar 2013
mädchenabend, chemopäuschen und fäden ziehen
am samstag war wieder mädchenabend:) diesmal bei mir. war sehr schön!
es gab pizza in massen, obwohl wir nur 3 bestellt hatten... gut und pizza brötchen :D und natürlich knabberkram, und süßes . verhungert sind wir nicht.
diesmal haben wir "brautalarm" geguckt. meine lieblingsszene ist ja die, wo die frauen im brautgeschäft sind, alle mehr oder weniger hübsche kleider anhaben und sich dann eine lebensmittelvergiftung meldet. und es gibt nur ein klo. gut und ein waschbecken:D
ich liebe solche abende. einfach mal abschalten, über schule qutaschen (oder auch über die mitschüler und lehrer;)).
am sonntag musste ich wieder in die klinik. allerdings nur zur kontrolle des blutbildes.
während ich auf meine werte wartete, hab ich bei laura im zimmer gesessen und mit ihrer schwester gequatscht.
es wurde dann von der assistenzärtztin beschlossen, dass sie mir die fäden ziehen will. gut.
ich sag vorher noch so:,,hoffentlich geht das jetzt nicht wieder auf..."
sie:,,nein, das hoffen wir nicht."sie zieht die fäden. wir sind alle kurz voller freude, weils so ganz ohne probleme geklappt hat. und dann geht langsam, aber sicher die narbe etwas auf. ich:,,ähm kann es sein, dass DAS gerade aufgeht?!" (ist ja nicht so als hätte ich es befürchtet...). ärztin kurz voller panik, lässt sich klebestrips geben und pappt das ganze wieder zusammen. es ist nur ein paar millimeter aufgegangen. aber ohne die schnelle reaktion, wäre es wahrscheinlich früher oder später wieder ein krater geworden... tja.
morgen muss ich wieder in die tk. da wird dann geschaut, ob´s (morgen) mit der chemo weitergeht und was man jetzt mit meinem krater/narben dings macht.
in diesem kurzen moment, zwischen fäden ziehen und aufgehen der narbe, hatte ich schon verkündet, wie cool es doch sei, endlich ruhe mit dem bein zu haben, so nach zwei monaten-.-
zu früh gefreut, würde ich sagen...
liebe grüße eure dexa:)
Donnerstag, 24. Januar 2013
mein knochenmark, dkms life und mein ex-krater
ich wurde also zugepumpt mit antibiotika. hatte unterricht. war der chefvisite ausgesetzt. und den normalen visiten. hatte kunsttherapie. und durfte mein knochenmark begutachten.
dr.spex meinte nämlich dass es gut aussehen würde. und ich dann so: ,,kann ich mein knochenmark auch mal sehen?" 24h später saß ich mit infusionsständer und lauras mutter im labor vor den mikroskopen und wir sahen mein knochenmark. dr.spex erklärte dazu was wir genau an zellen sahen. ich kann nun bestätigen, das zeug ist blastenfrei:D!
ist doch mal genial, das sich ein arzt so zeit nimmt, oder?
und ich war bei dem kosmetikseminar:)
das hatte sich richtig rumgesprochen unter den schwestern. ich wurde ziemlich oft drauf angesprochen. die oberschwester fragte mich, wer mich denn dazu eingeladen hätte. tja, niemand. selbst ist der patient! auf der hompage von der dkms life kann man seine postleitzahl eingeben, und dann werden die nächsten termine in der umgebung angezeigt. und da hab ich mich eben angemeldet. ich fand das total cool von den docs, die hatten extra die chemo früher angehangen, damit ich 15 uhr rüber konnte. hatte einfach meine krankenhausklamotten an, jogginghose, shirt und strickjacke. um zu dem tagungsaal zu kommen, musste ich über die erwachsenen onko. ich kann nur sagen, das ich sau froh bin mich für die kinder onko entschieden zu haben! die erwachsenen onko war total düster (im gegensatz zur knderonko, die licht durchflutet ist), ein langer flur im absoluten krankenhausstyle. sah naja nicht dreckig aber auch nicht so sauber, wie die kinder onko. da standen überall wäsche wägen rum. es sah etwas chaotisch aus. naja. ich war froh, das ich nur durchlaufen musste.
vor dem tagungssall standen die ersten teilnehmerinnen. 50+, eine war ca 30. ich war also die jüngste. wir waren 9 frauen und eine "make up artist tante". die war so wenig make up artist wie ich haare auf dem kopf hab. die hat eigentlich nur das heft der dkms life (den wir bekommen haben) auswendig aufgesgat, das dann aber auch 2h. und zwischen durch hat sie mich als testobjekt missbraucht. ich saß leider so doof neben der... laut der dame sind meine augenbrauen übrigens ganz falsch. sie müssten länger sein und der bogen müsste weiter vorne sein. bla. naja ich hatte die etwas gegen mich gebracht, weil ich mein wissen über make up (3 jahre beauty videos gucken auf youtube zahlen sich aus) einbrachte. da musste die erstmal ihr revier makieren-.- aber teilweise hat die son müll erzählt. man sollte zb den concealer unter die augen einreiben. wenn man das macht, betont man seine fältchen, auch wenn man keine hat. besser ist einklopfen mit den ringfinger, der übt am wenigsten druck aus.
aber was richtig mega-hammer war, sind die produkte die wir GESCHENKT bekommen haben.
ich hatte unter anderem ein chanel(!!!!) puder (was perfekt zu meiner haut passt), einen lipglass (die dinger heißen so, kein rechtschreibfehler) von mac, wimperntusche von loreal (toll so bei ausfallenden wimpern...hoffentlich hält die sich ne weile...), shampoo (bescheuert oder?! aber ich hab mir trotzdem damit den kopf gewaschen, weil das zeug so gut riecht:)) von kerastas, blush und kajal von astor, lippenstift und make up von clinique (das make up leider viel zu dunkel, hat mama bekommen. der lippenstift war braun, nicht meine farbe, hab ihn mit meiner sitz-nachbarin gegen einen liedschatten von mac getauscht:)!), abschminkzeug von lancester, ein concealer von loreal und noch zwei liedschatten von firmen die mir jetzt nicht einfallen und einen lipliner. achja da war auch noch ein augenbrauenstift von astor.
ich muss ja ehrlich sagen das ich mich am meisten über das chanel puder und über die sachen von mac gefreut habe. einfach weil ich mir niemals ein puder für 40 euro kaufen würde. und weil ich die produkte von mac gut finde, aber auch zu teuer.
als ich zurück auf der onko war, hab ich den gelben dkms life beutel auf meinem bett ausgekippt und mich an meiner neuen schminksachen erfreut:) ach wenn ich die schmink tante so naja fand, waren es doch zwei stunden, die ich abgelenkt war. und die produkte sind einfach super. die hab ich heute morgen gleich ausprobiert:)
heute wurde ich übrigens endlich entlassen! eigentlich sollten noch die fäden in meinem bein gezogen werden. nach einer stunde warten in der kinderchirugie meinte der chirug (wieder ein neuer) das er den faden noch drinn lassen würde. suuuuper...
dr.spex wollte mich übrigens zum fädenziehen unter drogen setzten. hab ich aber abgelehnt. mein neues motto: keine macht den drogen! ich glaube, ich besorg mir ein tshirt mit dem spruch und trag das mal bei ner lp oder kmp. das wärs doch:D!
das wars soweit von mir:)
eure dexa
dr.spex meinte nämlich dass es gut aussehen würde. und ich dann so: ,,kann ich mein knochenmark auch mal sehen?" 24h später saß ich mit infusionsständer und lauras mutter im labor vor den mikroskopen und wir sahen mein knochenmark. dr.spex erklärte dazu was wir genau an zellen sahen. ich kann nun bestätigen, das zeug ist blastenfrei:D!
ist doch mal genial, das sich ein arzt so zeit nimmt, oder?
und ich war bei dem kosmetikseminar:)
das hatte sich richtig rumgesprochen unter den schwestern. ich wurde ziemlich oft drauf angesprochen. die oberschwester fragte mich, wer mich denn dazu eingeladen hätte. tja, niemand. selbst ist der patient! auf der hompage von der dkms life kann man seine postleitzahl eingeben, und dann werden die nächsten termine in der umgebung angezeigt. und da hab ich mich eben angemeldet. ich fand das total cool von den docs, die hatten extra die chemo früher angehangen, damit ich 15 uhr rüber konnte. hatte einfach meine krankenhausklamotten an, jogginghose, shirt und strickjacke. um zu dem tagungsaal zu kommen, musste ich über die erwachsenen onko. ich kann nur sagen, das ich sau froh bin mich für die kinder onko entschieden zu haben! die erwachsenen onko war total düster (im gegensatz zur knderonko, die licht durchflutet ist), ein langer flur im absoluten krankenhausstyle. sah naja nicht dreckig aber auch nicht so sauber, wie die kinder onko. da standen überall wäsche wägen rum. es sah etwas chaotisch aus. naja. ich war froh, das ich nur durchlaufen musste.
vor dem tagungssall standen die ersten teilnehmerinnen. 50+, eine war ca 30. ich war also die jüngste. wir waren 9 frauen und eine "make up artist tante". die war so wenig make up artist wie ich haare auf dem kopf hab. die hat eigentlich nur das heft der dkms life (den wir bekommen haben) auswendig aufgesgat, das dann aber auch 2h. und zwischen durch hat sie mich als testobjekt missbraucht. ich saß leider so doof neben der... laut der dame sind meine augenbrauen übrigens ganz falsch. sie müssten länger sein und der bogen müsste weiter vorne sein. bla. naja ich hatte die etwas gegen mich gebracht, weil ich mein wissen über make up (3 jahre beauty videos gucken auf youtube zahlen sich aus) einbrachte. da musste die erstmal ihr revier makieren-.- aber teilweise hat die son müll erzählt. man sollte zb den concealer unter die augen einreiben. wenn man das macht, betont man seine fältchen, auch wenn man keine hat. besser ist einklopfen mit den ringfinger, der übt am wenigsten druck aus.
aber was richtig mega-hammer war, sind die produkte die wir GESCHENKT bekommen haben.
ich hatte unter anderem ein chanel(!!!!) puder (was perfekt zu meiner haut passt), einen lipglass (die dinger heißen so, kein rechtschreibfehler) von mac, wimperntusche von loreal (toll so bei ausfallenden wimpern...hoffentlich hält die sich ne weile...), shampoo (bescheuert oder?! aber ich hab mir trotzdem damit den kopf gewaschen, weil das zeug so gut riecht:)) von kerastas, blush und kajal von astor, lippenstift und make up von clinique (das make up leider viel zu dunkel, hat mama bekommen. der lippenstift war braun, nicht meine farbe, hab ihn mit meiner sitz-nachbarin gegen einen liedschatten von mac getauscht:)!), abschminkzeug von lancester, ein concealer von loreal und noch zwei liedschatten von firmen die mir jetzt nicht einfallen und einen lipliner. achja da war auch noch ein augenbrauenstift von astor.
ich muss ja ehrlich sagen das ich mich am meisten über das chanel puder und über die sachen von mac gefreut habe. einfach weil ich mir niemals ein puder für 40 euro kaufen würde. und weil ich die produkte von mac gut finde, aber auch zu teuer.
als ich zurück auf der onko war, hab ich den gelben dkms life beutel auf meinem bett ausgekippt und mich an meiner neuen schminksachen erfreut:) ach wenn ich die schmink tante so naja fand, waren es doch zwei stunden, die ich abgelenkt war. und die produkte sind einfach super. die hab ich heute morgen gleich ausprobiert:)
heute wurde ich übrigens endlich entlassen! eigentlich sollten noch die fäden in meinem bein gezogen werden. nach einer stunde warten in der kinderchirugie meinte der chirug (wieder ein neuer) das er den faden noch drinn lassen würde. suuuuper...
dr.spex wollte mich übrigens zum fädenziehen unter drogen setzten. hab ich aber abgelehnt. mein neues motto: keine macht den drogen! ich glaube, ich besorg mir ein tshirt mit dem spruch und trag das mal bei ner lp oder kmp. das wärs doch:D!
das wars soweit von mir:)
eure dexa
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