Donnerstag, 31. Januar 2013

chemo, tagesklinik, lp und drogengespräche

der blogpost ist von letzter woche

montag (28.2) hatte ich ja noch ruhe vor der chemo, dienstag gings dann allerdings weiter-.-* aber zum glück nur tagesklinsch. ich bekam meine chemo und thrombos.
mittwoch hatte ich dann eine lp. auf fb hatte ich ja schon berichtet, wie glatt alles lief-.-* die drei chemomedis, die ins gehirnwasser gespritzt werden, kamen irgendwie nicht. eigentlich sollte die lp um 9 uhr sein....
gegen halb 11 war sie dann...
ist ja nicht so als wäre die lp geplant gewesen und als hätte die apotheke sich darauf vorbereiten können, als hätte ich hunger (man muss nüchtern sein, der narkose wegen) oder als hätte ICH angst vor der lp...
neiiiioon... ich wurde auch nicht immer nervöser, oder so. ich doch nicht!
als george cloony gerade dabei, die drogen zu spritzen. fing er ein gespräch an:,,ich hab gehört du bist in den sozialennetzwerken aktiv." ,,ähm? wie jetzt?" ,,eine mutter hat mir erzählt, das du auch einen blog hast und unter dexamethason schreibst?" ,,ja, schon seit 2009. aber jetzt spricht es sich langsam rum.." ich weiß nicht mehr was er dann sagte, ich entgegnet jedenfalls das es gemein wäre, so ein gespräch anzufangen, wenn man gerade drogen gespritzt bekommt (da kann ich ja nur den kürzeren ziehen...) und vertage die vertiefung des themas, auf weiteres. gerade noch rechtzeitig, denn ab da habe ich keine erinnung mehr.
die 4h, die man nach lumbalpunktionen, flach rumliegen muss, verbrachte ich (größtenteils) mit schlafen.

ich nutze das hier jetzt einfach mal, und grüße alle von station, die (heimlich) mitlesen:D

heute (donnerstag) hatte ich wieder chmeo. und morgen das ganze spiel nochmal. allerdings gibt es auch noch zwei mal erythrozyten.

das wars soweit, eure dexa

achja mein krater/narben dings ist unverändert. aber soweit sind die docs zufrieden.

Montag, 28. Januar 2013

mädchenabend, chemopäuschen und fäden ziehen

am samstag war wieder mädchenabend:) diesmal bei mir. war sehr schön!
es gab pizza in massen, obwohl wir nur 3 bestellt hatten... gut und pizza brötchen :D und natürlich knabberkram, und süßes . verhungert sind wir nicht. 
diesmal haben wir "brautalarm" geguckt. meine lieblingsszene ist ja die, wo die frauen im brautgeschäft sind, alle mehr oder weniger hübsche kleider anhaben und sich dann eine lebensmittelvergiftung meldet. und es gibt nur ein klo. gut und ein waschbecken:D 
ich liebe solche abende. einfach mal abschalten, über schule qutaschen (oder auch über die mitschüler und lehrer;)). 

am sonntag musste ich wieder in die klinik. allerdings nur zur kontrolle des blutbildes. 
während ich auf meine werte wartete, hab ich bei laura im zimmer gesessen und mit ihrer schwester gequatscht. 
es wurde dann von der assistenzärtztin beschlossen, dass sie mir die fäden ziehen will. gut. 
ich sag vorher noch so:,,hoffentlich geht das jetzt nicht wieder auf..."
sie:,,nein, das hoffen wir nicht."sie zieht die fäden. wir sind alle kurz voller freude, weils so ganz ohne probleme geklappt hat. und dann geht langsam, aber sicher die narbe etwas auf. ich:,,ähm kann es sein, dass DAS gerade aufgeht?!" (ist ja nicht so als hätte ich es befürchtet...). ärztin kurz voller panik, lässt sich klebestrips geben und pappt das ganze wieder zusammen. es ist nur ein paar millimeter aufgegangen. aber ohne die schnelle reaktion, wäre es wahrscheinlich früher oder später wieder ein krater geworden... tja. 
morgen muss ich wieder in die tk. da wird dann geschaut, ob´s (morgen) mit der chemo weitergeht und was man jetzt mit meinem krater/narben dings macht. 
in diesem kurzen moment, zwischen fäden ziehen und aufgehen der narbe, hatte ich schon verkündet, wie cool es doch sei, endlich ruhe mit dem bein zu haben, so nach zwei monaten-.- 
zu früh gefreut, würde ich sagen...

liebe grüße eure dexa:)

Donnerstag, 24. Januar 2013

mein knochenmark, dkms life und mein ex-krater

ich wurde also zugepumpt mit antibiotika. hatte unterricht. war der chefvisite ausgesetzt. und den normalen visiten. hatte kunsttherapie. und durfte mein knochenmark begutachten.
dr.spex meinte nämlich dass es gut aussehen würde. und ich dann so: ,,kann ich mein knochenmark auch mal sehen?" 24h später saß ich mit infusionsständer und lauras mutter im labor vor den mikroskopen und wir sahen mein knochenmark. dr.spex erklärte dazu was wir genau an zellen sahen. ich kann nun bestätigen, das zeug ist blastenfrei:D!
ist doch mal genial, das sich ein arzt so zeit nimmt, oder?
und ich war bei dem kosmetikseminar:)
das hatte sich richtig rumgesprochen unter den schwestern. ich wurde ziemlich oft drauf angesprochen. die oberschwester fragte mich, wer mich denn dazu eingeladen hätte. tja, niemand. selbst ist der patient! auf der hompage von der dkms life kann man seine postleitzahl eingeben, und dann werden die nächsten termine in der umgebung angezeigt. und da hab ich mich eben angemeldet. ich fand das total cool von den docs, die hatten extra die chemo früher angehangen, damit ich 15 uhr rüber konnte. hatte einfach meine krankenhausklamotten an, jogginghose, shirt und strickjacke. um zu dem tagungsaal zu kommen, musste ich über die erwachsenen onko. ich kann nur sagen, das ich sau froh bin mich für die kinder onko entschieden zu haben! die erwachsenen onko war total düster (im gegensatz zur knderonko, die licht durchflutet ist), ein langer flur im absoluten krankenhausstyle. sah naja nicht dreckig aber auch nicht so sauber, wie die kinder onko. da standen überall wäsche wägen rum. es sah etwas chaotisch aus. naja. ich war froh, das ich nur durchlaufen musste.
vor dem tagungssall standen die ersten teilnehmerinnen. 50+, eine war ca 30. ich war also die jüngste. wir waren 9 frauen und eine "make up artist tante". die war so wenig make up artist wie ich haare auf dem kopf hab. die hat eigentlich nur das heft der dkms life (den wir bekommen haben) auswendig aufgesgat, das dann aber auch 2h. und zwischen durch hat sie mich als testobjekt missbraucht. ich saß leider so doof neben der... laut der dame sind meine augenbrauen übrigens ganz falsch. sie müssten länger sein und der bogen müsste weiter vorne sein. bla. naja ich hatte die etwas gegen mich gebracht, weil ich mein wissen über make up (3 jahre beauty videos gucken auf youtube zahlen sich aus) einbrachte. da musste die erstmal ihr revier makieren-.- aber teilweise hat die son müll erzählt. man sollte zb den concealer unter die augen einreiben. wenn man das macht, betont man seine fältchen, auch wenn man keine hat. besser ist einklopfen mit den ringfinger, der übt am wenigsten druck aus.
aber was richtig mega-hammer war, sind die produkte die wir GESCHENKT bekommen haben.
ich hatte unter anderem ein chanel(!!!!) puder (was perfekt zu meiner haut passt), einen lipglass (die dinger heißen so, kein rechtschreibfehler) von mac, wimperntusche von loreal (toll so bei ausfallenden wimpern...hoffentlich hält die sich ne weile...), shampoo (bescheuert oder?! aber ich hab mir trotzdem damit den kopf gewaschen, weil das zeug so gut riecht:)) von kerastas, blush und kajal von astor, lippenstift und make up von clinique (das make up leider viel zu dunkel, hat mama bekommen. der lippenstift war braun, nicht meine farbe, hab ihn mit meiner sitz-nachbarin gegen einen liedschatten von mac getauscht:)!), abschminkzeug von lancester, ein concealer von loreal und noch zwei liedschatten von firmen die mir jetzt nicht einfallen und einen lipliner. achja da war auch noch ein augenbrauenstift von astor.
ich muss ja ehrlich sagen das ich mich am meisten über das chanel puder und über die sachen von mac gefreut habe. einfach weil ich mir niemals ein puder für 40 euro kaufen würde. und weil ich die produkte von mac gut finde, aber auch zu teuer.
als ich zurück auf der onko war, hab ich den gelben dkms life beutel auf meinem bett ausgekippt und mich an meiner neuen schminksachen erfreut:) ach wenn ich die schmink tante so naja fand, waren es doch zwei stunden, die ich abgelenkt war. und die produkte sind einfach super. die hab ich heute morgen gleich ausprobiert:)
heute wurde ich übrigens endlich entlassen! eigentlich sollten noch die fäden in meinem bein gezogen werden. nach einer stunde warten in der kinderchirugie meinte der chirug (wieder ein neuer) das er den faden noch drinn lassen würde. suuuuper...
dr.spex wollte mich übrigens zum fädenziehen unter drogen setzten. hab ich aber abgelehnt. mein neues motto: keine macht den drogen! ich glaube, ich besorg mir ein tshirt mit dem spruch und trag das mal bei ner lp oder kmp. das wärs doch:D!
das wars soweit von mir:)
eure dexa

Montag, 21. Januar 2013

fieber, fluchtpläne und das liebe wasser

tja... es kommt immer anderes als man denkt...
in der nacht von freitag zu samstag hatte ich fieber-.- 38.1 das klingt für euch sicherlich nicht nach fieber, aber hier auf der onko drehen da sofort alle am rad... normalerweise muss man erst ab 38.5 auf station, aber weil die docs mich so gerne haben (...und kein risiko eingehen wollen...) wurde ich gleich eingezogen. ich hatte samstag zwar kein fieber mehr, aber das hat niemanden interessiert. hauptsache man kann mich zuknallen mit antibiotika. die chemo pausierte erstmal. gestern (sonntag) gabs zwei blutkonserven.
und heute waren meine werte gut genug für die chemo. ich bekomm jetzt also das zeug was ich ambulant bekommen könnte, stationär. suuuper. dr.spex hat schon die schuld auf sich genommen:) besser ist auch;)!
ich weiß ja tief in mir drin das es besser ist. trotzdem kozt es mich an. wer ist den auch schon gerne im krankenhaus?!
naja. bis donnerstag muss ich bleiben, wenn dann alles gut ist, darf ich abhauen (und wenn nicht alles gut ist, brech ich aus*hust*).
ich hab übrigens wasser eingelagert. 2kg. natürlich ist mir das aufgefallen und nicht den docs. ich meine, bei mir ist das nicht schlimm. ich bin der lage mich mitzuteilen. aber wie ist das bei kleinen Kindern..?
jedenfalls hab ich dann (nachdem die schwestern und ärzte mit erstaunen festellten das ich recht hatte) nierenanregndeszeug gespritzt bekommen. und ab jetzt hab ich bilanz, damit gleich gehandelt werden kann.
am 23. ist hier in der klinik von der dkms ein schminkkurs. da freu ich mich schon drauf:) ich hab vor jahren schonmal an einem teilgenommen. da hab ich mich aber noch nicht so für schminke interessiert. und der kurs hatte zuviele teilnehemer, die eine zu große altersspanne hatten. ich fands damals doof. ich hoffe das ich diesmal mehr spaß habe.
das wars erstmal an neuigkeiten, reicht ja auch.
liebe grüße eure dexa

Freitag, 18. Januar 2013

ex-krater und ein schrott tag

am montag war ich in der tk. da habe ich beim verwandswechsel das erste mal (nach dem nähen) meinen ex-krater gesehen. ich hatte ehrlich gesagt bedenken, dass das voll eklig aussehen würde. aber es sieht gut aus:D sogar "hübsch".
aus dem krater ist eine schmale narbe geworden. mit faden. jetzt muss das ganze nur noch zusammen halten. meine horrorvorstellung ist ja, dass das wieder aufgeht, wenn der faden gezogen wird. ja, sehr lecker...
dienstag war ich schlapp und hab die erste tageshälfte nur rumgelegen. aber das war ein besondere tag, denn francie ist nach 3 monaten australien wiedergekommen:D endlich! sie kam auch direkt vorbei :) das war schön!
mittwoch musste ich wieder in tk. es war schon eine Konserve mit thrombozyten bestellt, die ich aber nicht benötigte. meine werte waren gut genug, das es weiter gehen konnte mit der therapie. also musste ich abends wieder auf station einziehen. hätte ich ehrlich gesagt nicht gedacht. eben weil ich so schlapp war.
der donnerstag war dann der pure horror... es standen eine lp und eine kmp an. das heißt drogen. bevor man die drogen gespritzt bekommt, gibts ein medikament was die Nebenwirkungen der drogen abfangen soll. dr.spex spritzte das zeug und aufeinmal hatte ich einen komischen geschmack im rachen. ich sah plötzlich alles total verzerrt. und dann war ich weg. ich hörte nur noch irgendwelche stimmen, die mich aufforderten die hände der docs zudrücken. irgendwas mit zweimal drücken heißt ja oder so. als ich wieder aufwachte wars wie im film. kennt ihr diese kamaraeinstellung, wenn alle um das bett stehen und auf einen herunterstarren? so war das. bloß das alle auf dem monitor über meinen kopf schauten. irgendjemand sagte was mit tachykard. dann sahen sie auf mich runter, weil sie bemerkten das ich wach wurde. da ich aber noch alles doppelt sah macht ich die augen wieder zu.
in meinem bett wurde ich wieder wach. dr. spex erzählte mir dann, das ich auf das eine medikament überreagiert hätte. was merkwürdig sei, denn ich hatte bei den kmp´s davor das zeug auch schon bekommen. jedenfalls war ich, nachdem ich noch sagen konnte das ich ein merkwürdigen geschmack im rachen hätte, weg. ohnmächtig oder so. ich bekam sauerstoff und meine beine wurden hochgelagert. ich kam dann wohl wieder zu mir (hab ich keine erinnerung dran) und es konnten lp und kmp wie geplant durchgeführt werden. von der überreaktion war auch noch ne folge, das mein puls den ganzen tag über 100 war. die überrwachung schlug ständig alarm, weil der puls auch schnell mal ohne grund bei 150 war.
richtig scheiß tag.
und dann hatte ich noch chemo, die lief zum glück nur ne stunde.
abends schaffte ich dann meine bilanz nicht, sodass ich nierenanregendeszeug bekam. um elf-.-* suuuper... das heißt nämlich, das man die nächsten 2h damit beschäftigt ist auf toilette bzw schieber zugehen. der perfekte Abschluss, für so einen tag...
heute hatte ich noch ein ekg und einen herzultraschall. da war aber zum glück alles inordnung. eine chirugin (ne neue) schaute sich mein bein nochmal an. sah immer noch gut aus.
ich bin mit dem taxi nach hause gefahren, weil mama arbeiten musste. zu hause bin ich ins bett gekrabelt, hab geschlafen, und bin immer noch hier:) *sooo kuschlig*
die nächsten vier tage bekomm ich meine chemo tagesklinisch. dann hab sind drei tage pause und dann kommen wieder vier tage chemo. und daaaan hab ich protkoll IDA geschafft:)! und hab erstmal zwei wochen ruhe!

das wars von mir, eure dexa

Sonntag, 13. Januar 2013

chemo kram, teufelszeug dexa und ich

am mittwoch abend bin ich wie geplant, wieder auf der onko eingezogen. im moment ist es echt wahnsinn, was da los ist. alle 12 betten (eins davon gehörte natürlich mir) waren belegt, die schwestern waren total im stress.
am nächsten morgen, war ich die erste, die an der chemo hing. dabei wollte ich nur meine tabletten von vorne holen:)... aber als ich dann schon mal am behandlungszimmer stand, wollte dr. spex direkt blut abnehmen. und da ich schon mal da war könnte man ja gleich das vincrestin spritzen. und überhaupt kann man mich ja gleich an das idrubicin hängen und an die überwachung anstöpseln:). fand ich super, das es so früh losging, denn desto früher sind 6h hammerchemo und 6 weitere stunden an der überwachung vorbei.
ich bin echt froh, dass ich das idarubicin erstmal los bin... irgendwann, in einem späteren block wird es wiederkommen. aber das dauert noch. genau wie ich das dexa(vor dem hab ich auch erstmal wieder ruhe). das war die längste phase mit dem zeug, 23 tage... boha... diese ess gedanken sind so schlimm.. stellt euch vor, ihr habt einen tag nichts gegessen und abends gibts Fast food (oder eben euer lieblingsessen). da ihr so krassen hunger habt, esst ihr bis alles weg ist. so, dannach seit ihr voll. unter dexa habt ihr ca alle 2-3h das bedürfnis so viel zu essen und das gefühl sonst zu verhungern. es gibt quasi kein sättigungsgefühl. man lebt von mahlzeit zu mahlzeit und hat sogar nachts hunger. vorallem auf herzhaftes. so ist es jedenfalls bei mir.
am anfang war es noch zu ertragen aber die letzten tage unter dem zeug waren echt schlimm... ich musste mich selbst mit neuen kopfhöhren belohnen, um nicht die nerven zu verlieren. kann ich aber nur empfehlen! ein kleines belohnungssystem hilft echt! und sich nach zeiten zurichten. so unter dem motto, um 8 frühstück, um 10 eine stulle, um 12 mittag um 15 uhr was zum kaffee usw. dann isst man wenigstens nicht die ganze zeit durch... ihr seht das zeug macht echt sachen mit der psyche bzw dem hungergefühl...normalerweise mach ich mir nicht viel aus essen...
also wer dexa ohne nebenwirkungen erfindet, sollte einen Nobelpreis bekommen!!! da setzt ich mich persönlich für ein :D!! nebenbei ist noch zu erwähnen dass das gesicht unter dem zeug immer runder wird. ich bin so froh, das ich jetzt langsam wieder MEIN gesicht bekomme...
soviel dazu...:)
jedenfalls, gabs an dem tag die SUPER MEGA COOLEN Neuigkeiten, die ihr ja schon kennt. keine transplantation. ich bin so erleichter!
an dem tag hatte ich besuch von sophie:) und abends kam mama.
am freitag, um 9 uhr wurde ich wieder unter drogen gesetzt. ich hab euch ja erzählt, das beim letzten mal verlangt habe, das fotos gemacht werden sollen... aber ich hab wohl noch mehr geredet... oh man... :D dr.spex meinte er hätte es noch nie erlebt das jemand so klar spricht (ich hab noch nichtmal gellalt), das man denken könnte ich wäre voll da. schmerzen hatte ich aber nicht(sagt er..). die hatten bestimmt ihren spaß bei der punktion... jedenfalls meinte dr. spex bevor er die drogen spritze, das er gespannt sei was ich diesmal so erzählen würde. ich meinte dann, das ich mir vorgenommen hab die klappe zu halten. und das hat sogar geklappt:)ich hab nichts erzählt, meinte er später und schien etwas enttäuscht:D...
aufgewacht bin ich jedenfalls gegen 11uhr und entlassen wurde ich um 13 uhr. schmerzen blieben zu meiner Verwunderung aus.. ich dachte schon, das ich nicht laufen könnte oder so, aber das klappt problemlos. am montag sehe ich dann beim verbandswechsel, wie der krater nun aussieht.
zu hause merkte ich noch die chemo. ich bin schlapper als sonst... freitag und samstag war nichts mit mir anzufangen. mal sehen wie es heute ist:).. morgen muss ich wieder in die tagesklinik. planmäßig hab ich erstmal eine woche pause, das könnte sich aber verlängern, je nachdem wie die werte sind.

achja, ich hatte noch eine idee. ich dachte, vielleicht wäre es intressant wenn ich pro post (oder regelmäßig) ein bild einstelle, das irgendwie passt (oder auch nicht passt, je nach lust und laune) und mich zeigt. dann sieht man auch wie sich mein gesicht unter der chemo verändert und ihr habt einen größeren einblick.
das erste zeigt mich beim spazieren im schnee (mit besagten Kopfhörern:) ).
das wars von mir, eure dexa


Donnerstag, 10. Januar 2013

Keine Transplantation :D

Nur was kurzes:)
Ich brauche keine stammzellentransplantion:D der Prof sagte heute in der Visite, es seien keine Krebszellen mehr nachweisbar:)) die chemo hat Super angeschlagen!

Dienstag, 8. Januar 2013

Nähwütige Chirurgen...

montag war ich wie geplant in der tagesklinik. meine werte sind immer noch gut. meine leukos sind bei 4 (!!). ich versuch das mal zu erklären warum das cool ist. also leukos zeigen wie gut gerade das immunsystem ist. unter der chemo sind leukos normalerweise mangelware. nach meinem zweiten block hatte ich zb 0,8. da kann dann alles gefährlich werden, wie eben der pseudomonas.
bei 4 leukos kann man dann auch mal was wagen, wie zb einen döner. sowas tut dann richtig gut:)!
nach der tagesklinik gings zur chirugie. dort hatte man uns aber irgendwie erst donnerstag erwatet... es kam trotzdem eine chirugin, die bereit war mein bein anzusehen.
sie quetschte schön an meinem krater im bein rum. und kam zu dem schluss, das man das zuamachen sollte. erste idee war, mit klebestrips. also die teile die man nimmt, wenn man NICHT nähen will. die chirugin wollte aber das ihr oberarzt nochmal mitdraufschaut.
tja. der kam dann. und wollte sofort, ohne betäubung, losnähen.
WTF?! ich habe mich mit händen und füßen gewehrt. ohne mich!
sein nächster plan war es, ein emla-pflaster zu kleben und dann zu nähen. (Emla ist son zeug was die haut betäupt) dann würde es nicht weh tun.
DAS, hab ich 2009 einmal zugelassen. kathter annähen mit emla. und ich kann euch sagen, da kann man sich das emla auch sparen, es tut sau weh!
der chirug war gar nicht efreut über so viel wiederstand. ist ja auch scheiße, wenn der patient alt genug ist um nein zusagen. so ein mist aber auch.
meine idee war es dann, das nähen mit der nächsten lp oder kmp zuverbinden. also wurde bei george cloony angerufen und gefragt wann denn die nächste kmp oder lp ist.
"leider" ist die erst in einer woche (wahrscheinlich aber in zwei, die docs rechen mit einem werte tief). und das wiederum ist den chirugen zu spät.
deswegen ist jetzt der plan das ich freitag (mal wieder) unter drogen gesetzt werde und die an meinem bein rumdoktorn dürfen. juhu... hauptsache ich darf freitag trotzdem nach hause!
Sonst ist läuft alles wie geplant. Mittwoch Abend auf Station und Donnerstag chemo.
Das war's dann von mir:) eure dexa

Sonntag, 6. Januar 2013

Gute Neuigkeiten, Chemo-Hirn usw

mein donnerstag war wirklich wieder von drogen geprägt...
bzw eigentlich schon mein abend vorher. ich konnte nicht schlafen und habe mir was zur beruhigung geben lassen. das waren so vier kleine niedliche blaue kügelchen... die aber ordentlich reingehauen haben:)... oh man.. ich hab abends noch eine sms geschrieben, die für mich sinn ergab. am nächsten morgen war ich dann doch erstaunt, was ich da geschrieben hatte:D ,,uinchorn bin grad leicht unter drogen (zum besserern schlafen) Ich gebueße jetzt mal den zeitraffer ubd siegenlosigkeit:).." ist klar ne...:D?!
der gang nachts zur toilette war schon etwas wakliger als sonst und irgendwie war alles im zeitraffer. morgens war ich auch noch leicht benommen... von der lp und kmp weiß ich nichts mehr. aber ich soll wohl gesprochen haben:D ich wollte wohl das man fotos vom knochenmark oder gehirnwasser macht:D suuuper... (aber eigentlich keine schlechte idee). naja...solange ich unter drogen nichts vom blog erzähle, gehts ja :)..
an den donnerstag sind meine erinnerungen sehr verwaschen, ich weiß noch so ungefähr was ich gegessen hab und wer da war. immerhin.. die chemo wurde auch wesentlich früher angehangen, ich durfte abends sogar außerhalb des zimmers essen und duschen, also das duschen natürlich im zimmer.
zum thema blasten im liquor (also krebszellen im gehirnwasser).
laut dr.spex sind die ergebnisse von einer der ersten lp´s. und da es da "wenige" zellen waren, spricht man zum glück nicht von einem befall des zentralnervensystems! das heißt keine zusätzlichen lp´s! *puhh*:)
was gibts noch zu berichten?
in letzter zeit hab ich ein chemo hirn. das merk ich vorallem in mathe.. nach 1-2 aufgaben einfachster termumfromungen (gut das fiel mir nie leicht, aber die aufgaben hatte ich letztes jahr schon..) kann ich mich kaum konzentrieren oder mach total die blöden fehler. das ist echt ein beklopptes gefühl, wenn man sich fühlt als würde man dümmer werden...
ich mein klar, das sind die medikamte... bla... aber trotzdem... ich hab ja schon angst vor dem ersten hausunterricht in wirtschaft. die lehrerin die mich unterrichten wird, ist es ja nicht gewohnt mit chemo-matsch-hirnen zu arbeiten. das kann was werden... bis jetzt merk ich es aber "nur" im unterricht oder an drogentagen. im alltag hab ich nur manchmal gedächnisslücken.

am montag muss ich wieder in die tagesklinik und zur chirugin (zu der, die erst keine meinung hatte:). am mittwoch abend gehts wahrscheinlich wider auf die onko, donnerstag ist chemo tag (die übliche hammerchemo mit nerv-überwachung aber diesmal ohne drogen) und freitag darf ich dann hoffentlich wieder nach hause. das ist so der grobe plan für die nächsten tage.

das wars soweit von mir, eure dexa

ach das wollte ich noch kurz erzählen, ich hatte am freitag 10(!!!) leukos. cool oder:)? ich musste die ärztin direkt fragen, ob das "echte" sind, ob die denn auch was können:D sie meinte ja:)

Dienstag, 1. Januar 2013

Beinchen Gedöns, Silvester und drogenaussichten

um mal da anzufangen, wo ich aufhörte... dieses schaumstoff-verbands-kram habe ich nicht vertragen. zu hause hab ich dann eigenmächtig entschieden das zeug wegzulassen (meine haut war genau da knallrot, wo das zeug aufgelgen hatte) und hab mich wieder für das regelmäßige feucht halten entschieden. vorher hab ich noch ein hübsches beweisbild geschossen, damit ich was für die chirugen hatte.
sonst war mein wochenende ereignisslos.
am 31.12. sollte ich wieder zur chemo ins kh.
normalerweise steht im protokoll, dass ich schon eine nacht vorher auf station gemusst hätte, damit die nieren gespült werden können. dann hätte es am 31. die chemo gegeben und ich hätte nochmal über nacht zum nachspülen drin bleiben müssen... das spülen (teilweise sind das 3l pro 12h) ist wichtig damit die chemo und die zellabfälle nicht zu lange im körper bleiben. so halten dich auch nebenwirkungen in grenzen...
aber jedenfalls, weil es diesmal nur eine chemo war (araspaginase) und ich ja schon groß und vernüftig bin:) wurde der vor- und nachlauf so gekürzt, dass ich nur tagesklinisch da bleiben musste. von 8 -17.30 uhr. guter deal oder:)? ich hab natürlich (um das spülen nicht zuvernachlässigen) sehr, sehr, sehr viel noch nebenbei getrunken.
In der Mittagspause kam dann noch die Chirurgin ohne Meinung vorbei, ließ sich mein Bild zeigen und schibbelte dann erstmal ordentlich an meinem mittlerweile Loch rum. Weh getan hat es nicht, es sieht jetzt bloß echt eklig aus. Da geht's jetzt so ca 4mm Krater mäßig rein (ca 8x8mm groß). Was ich mal wieder toll fand, das sich meine 10 jährige bettnachbarin+deren Mutter bei der Aktion ernsthaft HINTER die chirugin stellten und sich das ganz genau anschauten. Muss ich erwähnen wie krass scheiße solche Gaffer sind?! Alter... Richtig assi sowas-.-*!
Endlich zu Hause hab ich aber trotzdem nur knapp nur knapp bis nach mittnacht ausgehalten. ich war einfach nur müde:)... aber das feuerwerk, was wir aus unseren fenstern sehen konnten, war echt toll!
Gestern war auch unspektakulär. ich war größtenteils schlapp und habe mich mit dem neujahrs-film-aufgebot im fernsehen beschäftigt:) eigentlcih wollte ich was nähen... aber seit dieser blöden entzüdung im bein ist das ja etwas erschwert-.-*
heute abend muss ich dann wieder auf station.
Morgen wird dann wieder ein ganz bekloppter tag. lumbal- und knochenmarkspunktion inklusive vincristin und idarubicin (das zeug was 6h läuft und nochmal 6h überwachung benötigt). ich hoffe ja mal, das ich nicht wieder so ganz krass abgeschossen werde. klar, ich will nichts mitbekommen, aber so ein netter mittelweg wäre doch auch ganz schön oder:)?

Ich wünsche euch ein tolles 2013! Eure dexa